Тест на біологічний вік присідання. Судини і серце. Тест на натискання.

Дослідження для омолодження наших теломер

За словами вчених в Школі медицини Стенфордського університету, існує процедура, яка може збільшити довжину теломер, захисні ковпачки на кінцях хромосом, пов'язаних зі старінням і хворобою. Дослідження можуть вказувати на нові способи лікування захворювань, викликаних укороченими теломерами.

Однак вони скорочуються з кожним поділом клітин, і коли вони досягають критичної довжини, осередок перестає ділитися і вмирає. Ці внутрішні «годинник» ускладнюють збереження більшості зростаючих клітин в лабораторії для більш ніж декількох клітинних копій.

Внутрішнє відключення годин

Ми знайшли спосіб подовжити людські теломери до 000 нуклеотидів, повертаючи внутрішній годинник в цих клітинах за еквівалент багаторічної життя людини, - говорить Хелен Блау, доктор філософії, професор мікробіології і імунології в Стенфорді і директор Лабораторії Бакстера Біологія стовбурових клітин в університеті. «Це значно збільшує кількість клітин, доступних для досліджень, таких як тестування на наркотики або моделювання захворювань».

Провідні автори - Бакстер. Постдокторські дослідник Джон Рамунас, доктор філософії, Стенфорд, очолює автор книги Едуарда Якубова, доктора філософії, Хьюстонского методистського науково-дослідного інституту. Теломераза експресується стовбуровими клітинами, включаючи ті, які призводять до утворення сперматозоїдів і яєчних клітин, для забезпечення того, щоб теломери цих клітин залишалися у верхній формі для наступного покоління. Однак більшість інших типів клітин експресують дуже низькі рівні теломерази.

Нещодавно розроблена методика має важливу перевагу перед іншими потенційними методами: вона носить тимчасовий характер. Але він розсіюється і зникає приблизно через 48 годин. Після цього знову подовжені теломери починають поступово скорочуватися з кожним поділом клітин.

На біологічному рівні це означає, що оброблені клітини не діляться нескінченно, що зробить їх надто небезпечними для використання в якості потенційної терапії у людей через ризик розвитку раку. Цей новий підхід відкриває шлях до профілактики або лікування захворювань старіння.

Додавання 000 нуклеотидів є збільшення більш ніж на 10 відсотків довжини теломер. Ці клітини були розділені у багато разів більше в блюдо для культури, ніж необроблені клітини: приблизно в 28 разів більше для клітин шкіри і приблизно в три рази більше для м'язових клітин.

Такі дослідження демонструють важливість теломер. Маючи більш здорові життєві звички продовжує наше життя. Це завжди було відомо. Численні дослідження показали, що наявність травматичного досвіду підвищує ризик виникнення ускладнень навіть через роки після події.

Успіхи в иммуногенной біомедицину продовжують давати багатообіцяючі результати. Дослідження в Філадельфії могло поліпшити результати трансплантації кісткового мозку і забезпечити напрям досліджень захворювань імунної системи. При старінні невблаганний процес, крім фізичного зношування, може супроводжуватися хворобами, пов'язаними з віком. Група європейських дослідників приступила до розробки математичної моделі, здатної вивести біологічний вік із серії біомаркерів.

Генетична гетерогенність і фактори навколишнього середовища впливають на темпи старіння людей. Щоб обчислити істинний біологічний вік людини і вміти прогнозувати появу захворювань, необхідно визначити власні зміни  процесу старіння і використовувати їх в якості біомаркерів.

Хоча були запропоновані численні біомаркери, задовільні результати не отримані ні з одним з них. Це може бути пов'язано з Многосістемность характером процесу старіння, що потребують одночасного аналізу декількох параметрів. Усвідомлюючи це, автори «Європейського дослідження зі створення біомаркерів старіння людини» вирішили ідентифікувати набір біомаркерів старіння, які точно розрахували б біологічний вік.

Інша дослідницька група складалася з людей, народжених від довгоживучих батьків з сімей з однаково довгоживучими братами і сестрами. Всі особи, що брали участь в дослідженні, повинні були надати антропометричну, клінічну і соціальну інформацію. Фізичний огляд складався з визначення індексу маси тіла і вимірювання контурів тазостегнового суглоба і талії, напруги і частоти серцевих скорочень. З іншого боку, учасники пожертвували периферичну кров для подальшого генетичного і імунофенотипових аналізу.

На рівні білка дослідники вивчали різні модифікації і симптоми пошкодження білка. Оскільки реакції імунної системи послаблюються з віком, ми також оцінювали ряд параметрів, таких як кількість антитіл або рівні цитокінів. Крім того, дослідження включало випробування, що вимірюють метаболічні маркери і окислювальний стрес.

Десять з цих біомаркерів були відібрані для їх здатності встановити кореляцію між біологічним і хронологічним віком населення. Результати тестів з цими біомаркерами були використані для розробки предсказательной шкали біологічного віку.

Це, в свою чергу, може стимулювати нові стратегії запобігання передчасному старінню і пропаганди більш здорового способу життя. За допомогою ортодонтичного лікування зростання особи може бути змінений, або сповільнюючи його, або прискорюючи, або перенаправляючи його на нормальний вектор, враховуючи відносини зростання і лікування як дуже важливі.

Протягом життя люди проходять різні стадії, пов'язані зі збільшенням ступеня дозрівання. У кожної людини свій ритм або час зростання, і відповідно до цього їх зростання може бути швидким, середнім або пізнім. Хронологічний вік не завжди оцінює рівень розвитку і соматичне дозрівання, тому необхідно визначити біологічний вік, розрахований на основі кісткового, зубного та морфологічного віку, або підвищеного статевого дозрівання. Рівень дозрівання індивіда в порівнянні з іншою людиною того ж віку має різну ступінь, отже, важливість використання більш ефективних методів для визначення цього рівня у індивідуума в даний момент  часу.

Одним з методів більш широкого застосування для визначення віку кісток є той, який виходить при використанні рентгенографії лівої руки, включаючи руку і зап'ястя, вважаючи «біологічним годинником». Кісткова зрілість визначається ступенем мінералізації кісток, які її утворюють. Там ми оцінюємо кістки коропа, метакарпуса, пальців і зап'ястя. Цей метод зазвичай не використовується, але зазвичай вказується в граничних випадках, коли є сумніви щодо рівня індивідуального дозрівання.

Відповідно до цього рівнем дозрівання можна визначити, на якій стадії розвитку перебуває пацієнт, іншими словами, вказати, скільки зростання у пацієнта або скільки не вистачає по відношенню до максимального піку пубертатного росту, в якому найбільше прискорення зростання особи. Це дуже важливо у відношенні типу застосовуваного лікування: ортопедичного, ортодонтичного або хірургічного.

Як уже згадувалося, вік кісток визначається рентгенографическим визначенням кількості і розміру епіфізарних центрів окостеніння, тобто розвитку кісток, які необхідно порівнювати з існуючими нормами для кожного віку і статі. Теоретично, будь-яка частина тіла може бути використана для визначення віку кісток, але на практиці рука і зап'ястя є найбільш використовуваними, тому що вони мають велика кількість  кісток і епіфізів у розвитку, що дозволяє стежити за змінами, які відбуваються через роки зростання.

Найбільш використовуваним методом визначення віку кісток є Грейліх і Пайл, який групує в атласі ряд рентгенограм, кожен з яких представляє собою дозрівання кісток, типове для віку і статі. У цьому випадку такий атлас робиться на зразках різних американських національностей, тому, хоча вони зазвичай використовуються для інших груп населення, їх слід оцінювати. Рентгенограми лівої руки і зап'ястя виконуються, оскільки на них менше впливають зовнішні чинники, з огляду на велику частку правих пацієнтів.

Існує дуже мало відмінностей між зростанням правого і лівого кісток, і, за оцінками, він може перевищувати один за три місяці, причому ця різниця присутня в 13% досліджуваних випадків. Хронологічний вік: 9 років 10 місяців. Лікування: функціональна ортопедична і з фіксованим ортодонтичним приладом.

Дистальна межа увігнута і являє собою інший стілоідний процес. Починається формування п'ясткової поверхні суглоба великий кістки. Частина зачепитися кістки, яка буде сочленена з підставою 5-го. П'ястно кістка подовжується. Поверхні човноподібних і лунатних кісток по відношенню до радіусу починають визначатися.

Дистальний край скопідной кістки злегка сплющений, а середня частина витягнута в бік великої кістки. Можна спостерігати початок формування кісткової кістки. Проксимальні поверхні епіфізів 2, 3, 4, 4. Метакарпальний кістки досить близькі до диафизу і епіфізу середньої і проксимальної фаланг 2-го, 3-го. і 4-й. палець настільки ж широкий, як і діафіз. Другий етап: ортогнатичному хірургія.

Сесамовідная кістка можна бачити на рівні голови 1-го. П'ястно кістка, відразу бічна. Епіфіз 1-го. Метакарпальний кістка, недавно злита з її діафізом і епіфізами інших п'ясткових кісток, починає зливатися. Існує деякий злиття в дистальних фалангах пальців.

Розвиток кісток, що спостерігається при цьому рентгенологічному вході, відповідає у чоловіків до стадії статевого дозрівання. У проксимальних фалангах зчеплення епіфізів більш помітно на стороні радіусу, ніж на стороні ліктьової кістки. Сторони епіфізів 2-го. До 5-му. Зубчаста кістка тісно пов'язана зі сторонами їх діафіза. Хрящові бляшки вузькі, деякі ділянки проміжків між діафізом і епіфізом зливаються, вказуючи на те, що відбувається попереднє злиття. Кістки індивідуально мають форму кісток дорослих.

Це дослідження було засноване на визначенні карпального аналізу у трьох пацієнтів, які лікувалися в ортодонтії післядипломної курсу факультету стоматології Центрального університету Венесуели, використовуючи в якості посилання атлас Грейліха і Пайла, який є одним з найбільш зазвичай використовується для цього аналізу.